Factor VIII levels do not typically change throughout an individual's lifetime. ولا تتغير مستويات العامل الثامن عادة خلال حياة الفرد.
However, the diagnosis is made in the presence of very low levels of factor VIII. ويتم التشخيص بوجود مستويات منخفضة جدا من العامل الثامن.
However, the diagnosis is made in the presence of very low levels of factor VIII. ويتم التشخيص بوجود مستويات منخفضة جدا من العامل الثامن.
One therapeutic conundrum is the development of inhibitor antibodies against factor VIII due to frequent infusions. أحد المعضلات العلاجية هو تطوير الأجسام المضادة المثبطة ضد العامل الثامن بسبب الضخ المتكرر.
These develop as the body recognises the infused factor VIII as foreign, as the body does not produce its own copy. وتتطور هذه الأجسام المضادة بسبب أن الجسم يتعرف على "العامل الثامن الطبيعي" كجسم غريب؛ لأن الجسم ليس لديه نسخة خاصة به.
These develop as the body recognises the infused factor VIII as foreign, as the body does not produce its own copy. وتتطور هذه الأجسام المضادة بسبب أن الجسم يتعرف على "العامل الثامن الطبيعي" كجسم غريب؛ لأن الجسم ليس لديه نسخة خاصة به.
The lupus anticoagulant will inhibit all the contact activation pathway factors (factor VIII, factor IX, factor XI and factor XII). مضاد تخثر الذئبة سوف تمنع كل مسار تنشيط اتصال الأجسام المضادة تفعيل المسار (العامل الثامن والعامل التاسع ، العامل الحادي عشر والثاني عشر).
In regards to the treatment of this genetic disorder, most individuals with severe haemophilia require regular supplementation with intravenous recombinant or plasma concentrate Factor VIII. فيما يتعلق بمعالجة هذا الاضطراب الوراثي، فإن معظم الأفراد الذين يعانون من الهيموفيليا الشديدة يحتاجون إلى مكملات منتظمة مع العامل الثامن معاد التركيب أو مركز من البلازما عن طريق الوريد.
About 5-10% of people with haemophilia A are affected because they make a dysfunctional version of the factor VIII protein, while the remainder are affected because they produce factor VIII in insufficient amounts (quantitative deficiency). يصاب حوالي 5-10٪ من الأشخاص بهيموفيليا أ؛ بسبب امتلاكهم نسخة مختلة من بروتين العامل الثامن، في حين أن الباقي يصابون؛ لأنهم ينتجون العامل الثامن بكميات غير كافية (نقص كمي).
About 5-10% of people with haemophilia A are affected because they make a dysfunctional version of the factor VIII protein, while the remainder are affected because they produce factor VIII in insufficient amounts (quantitative deficiency). يصاب حوالي 5-10٪ من الأشخاص بهيموفيليا أ؛ بسبب امتلاكهم نسخة مختلة من بروتين العامل الثامن، في حين أن الباقي يصابون؛ لأنهم ينتجون العامل الثامن بكميات غير كافية (نقص كمي).
جوال إصدار